
拉曼光谱(Raman spectroscopy)是基于分子散射光的频率位移而产生的光谱技术。1930 年,印度物理学家拉在研究光的散射现象时发现,入射光子与分子振动、转动耦合后会出现“斯托克斯位移"(频率降低)和“反斯托克斯位移"(频率升高),这些位移对应了样品的分子指纹信息。
核心概念
• 拉曼散射:光子与分子相互作用后改变频率的少数散射光(约 1/10⁶‑10⁸)。
• 斯托克斯线:散射光频率低于入射光(能量被分子吸收),信号强。
• 反斯托克斯线:散射光频率高于入射光(分子先处于激发态),信号弱。
拉曼光谱的优势在于对称性不敏感、无需样品前处理、可在液体、固体、气体甚至活细胞中直接测量,因此成为化学、材料、生物、医药等领域的“万金油"。
光子与分子相互作用的过程可以用第三阶非线性极化率(α)来描述:

其中Q为分子的正常坐标(对应特定振动模式)。只有当α对Q有显著变化时,才能产生可检测的拉曼信号。相对的,红外吸收依赖于偶极矩的变化,两者互补,可实现双重光谱(Raman+IR)表征。


小技巧:在生物样品测量时,优先选785 nm近红外激光,既能降低荧光背景,又兼顾拉曼散射强度。

• 基线校正:拉曼光谱往往伴随背景荧光,常用多项式基线扣除或全局最小二乘方法。
• 信噪比提升:增加积分时间、叠加累计(10‑20 次),或使用光谱平滑(Savitzky‑Golay)。
• 防止光致损伤:实时监控样品温度,若出现拉曼峰漂移,则需降低激光功率或使用间歇式激光。

波数校准选用硅(520.7 cm⁻¹)或氟化钙(322 cm⁻¹)作为内部校准峰。基线扣除多项式(3‑5 次)或AirPLS(自适应迭代)算法。噪声去除Savitzky‑Golay 平滑(窗口 9‑15)或小波去噪。峰识别与拟合高斯/洛伦兹混合模型;利用Levenberg‑Marquardt优化。定量分析采用外标法(建立校准曲线)或内部标准法(如加标硅酸盐)。多维统计主成分分析(PCA)、线性判别分析(LDA)或偏最小二乘(PLS),实现快速分类或预测。
实战案例:在药品晶型鉴别中,将95% 以上的特征峰进行PCA,可在 5 s 内完成批次判别,显著提升质量控制效率。


利用光纤探头 + 拉曼显微镜,在 400 °C、200 psi 条件下实时捕获催化剂表面的羰基伸缩峰,实现反应机理的“秒级"解锁。
金/银纳米颗粒形成“热点"(电磁场增强 10⁶‑10⁸),使得单分子级检测成为可能。已在癌症标记物(如CTC)与环境重金属(Hg²⁺)检测中实现ppb级灵敏度。
配合高速CMOS探测器,以 10 µm 步进实现全芯片应力分布可视化,在柔性电子与薄膜太阳能领域得到广泛应用。

前瞻视角:基于量子光学的单光子拉曼正在实验室验证,未来有望突破传统散射极限,实现亚单分子灵敏度。
可穿戴拉曼传感器通过柔性光纤与微型激光源,实现皮肤下代谢产物的实时监测。人工智能+光谱大数据构建拉曼指纹云平台,利用联邦学习保护企业数据隐私,同时提升模型通用性。光子集成芯片将激光、光栅、探测器一体化在硅基平台,形成“拉曼芯片+手机"生态。
光谱多模态融合拉曼 + 拉曼光谱 + 拉曼相干散射(CARS)+ 拉曼光学相干层析(OCT)实现立体化物质表征。标准化与法规随着拉曼在医药、食品监管领域的渗透,ISO 17025与药典标准化工作正加速推进。

目标:快速区分PE、PP、PS三种常见聚合物及其 1% 掺杂的碳黑。
仪器参数:785 nm 激光,功率 30 mW,积分时间 5 s,光纤探头(200 µm)
操作步骤:将样品压片成 1 mm 厚薄片。在软件中设定波数范围 400‑1800 cm⁻¹,开启自动基线扣除。采集 3 次累计,取平均光谱。使用PCA分析,前三主成分累计解释率 96.5%。
结果:
• PE:特征峰 1060、1129、1295 cm⁻¹
• PP:特征峰 841、973、1462 cm⁻¹
• PS:特征峰 1001、1601、2900 cm⁻¹
• 掺碳黑样品在 1580 cm⁻¹出现宽峰(D‑band),与基体峰无显著偏移。
结论:仅 30 s 采集时间即可实现100% 正确分类,为塑料回收分拣提供了硬核技术支撑。

一句话金句:光的散射记录了分子的“心跳",拉曼光谱让我们在毫秒之间“读懂"物质的本质。
《拉曼光谱学》(M. Ferraro, et al.)——经典教材
Raman Spectroscopy for Materials Science(Springer 2022)
GitHub:RamanToolkit——Python 实现的全流程数据处理库
知乎专栏:拉曼光谱的日常——行业案例速递
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